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中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站3月10日消息，北京泰科斯曼科技發(fā)展有限公司報告，該公司由于收到北京市藥品監(jiān)督管理局第五分局送達(dá)的《檢驗報告》，標(biāo)示該公司生產(chǎn)的產(chǎn)品批號20200804的可吸收性止血材料，干燥失重不符合，所以對該批次產(chǎn)品進(jìn)行召回，召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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