史密斯醫(yī)療器械（上海）有限公司報告，由于用戶無法正確安裝，生產(chǎn)商史密斯醫(yī)療ASD有限公司Smiths Medical ASD, INC.對其生產(chǎn)的一次性使用高流量溫液管路及附件Normothermic I.V. Fluid Administration Set and Accessories（國械注進20163141672）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

醫(yī)療器械召回事件報告表.pdf

2024年11月13日