美敦力(上海)管理有限公司報告,由于產(chǎn)品錯誤組裝,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產(chǎn)的動靜脈插管Arterial and Venous Cannula(國械注進(jìn)20173100243)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國,具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》?! ?/p>
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年11月13日
美敦力(上海)管理有限公司報告,由于產(chǎn)品錯誤組裝,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產(chǎn)的動靜脈插管Arterial and Venous Cannula(國械注進(jìn)20173100243)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國,具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》?! ?/p>
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年11月13日