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    上市前夜遭遇造假質疑 常州千紅堅稱“沒問題”

    2011-01-28 22:41:02 21世紀網

        上市前夜遭遇造假質疑

        常州千紅堅稱“沒問題”

        本報記者 王卓銘 北京報道

       “看到媒體出來質疑,我們才覺得不得不澄清了?!?月27日,常州千紅生化股份有限公司證券事務代表鄭鋒林苦笑著表示。

       此前的2010年12月,千紅制藥(002550)公布招股計劃,隨即有言論稱,千紅制藥擁有歐盟CEP認證的信息不實,且刻意隱瞞了產品因質量問題被召回的事實。隨著近幾日千紅制藥開始路演,其招股說明中的種種疑點也成為機構關注的對象。

       另外,由于先行者海普瑞在資本市場表現(xiàn)不佳,千紅制藥的業(yè)績預期也廣受質疑,被指毛利率大幅下滑,受制于海外市場等。

       1月26日,千紅制藥在公司網站上對“招股說明書造假”做出了澄清,并提供了歐盟CEP證書。鄭鋒林表示:“常州當?shù)厮幈O(jiān)局專門到公司來調查了各類文件和單據(jù),并未發(fā)現(xiàn)問題。CEP認證的歸屬只是一種誤解,產品的質量也早已被證明不存在問題?!?/p>

        問題澄清

       按照計劃,2月9日,千紅制藥將首發(fā)。由于路演剛剛完成,最終的發(fā)行價尚未給出,但機構普遍熱度不高。甚至有消息稱部分機構針對其招股作假一事,提出了下調發(fā)行價的要求。

       有參與詢價的機構人士表示:“千紅的估值不會給的很高,因為很多機構都不參與打新了。目前一線制劑企業(yè)的市盈率也就在三四十倍,作為原料企業(yè)的千紅應該還到不了那么高?!?/p>

       以30倍市盈率推算,千紅制藥的發(fā)行價格在40元左右,尚不到海普瑞首發(fā)時148元的一個零頭。鄭鋒林表示:“市場回歸理性是好事?!?/p>

       備受責難的CEP認證是千紅股價“理性”的一個依據(jù)。千紅制藥2003年7月就委托德國Helm公司申請到了歐盟COS認證(后升級為CEP認證),這一“委托認證”被認為屬虛假披露,并不屬千紅制藥所有。

       歐洲藥品質量管理局共頒發(fā)了15個肝素鈉認證,其中,海普瑞、煙臺東誠、南京健友、常山生化等國內企業(yè)都是直接申請,而千紅制藥則是委托德國Helm公司申請。鄭鋒林解釋:“委托這只是申請CEP認證的一種方式,與直接申請效果一樣?!?/p>

       目前千紅制藥的肝素鈉產品還向山德士、奧波克瑞等歐洲企業(yè)供貨。鄭鋒林表示:“并不是通過Helm向它們供貨,而是千紅直接向它們銷售。歐洲是認可委托的CEP認證的,我們不是Helm的代工商?!?/p>

       2008年百特事件之后,中國肝素鈉企業(yè)普遍被暫停出口,千紅的產品也在德國接受召回調查。2008年3月24日,德國一家實驗室的檢測結果表明,千紅的肝素并未受到污染。據(jù)此,鄭鋒林認為公司并未有意隱瞞產品的質量糾紛和安全性問題。

        預期仍存疑

        即便澄清造假質疑,千紅制藥的成長性也被詬病頗多。

       和海普瑞一樣,原料來源和銷售是千紅的瓶頸。主要原料肝素粗品年均采購價格從2007年的6159.52元/億單位上漲至2009年的22804.71元/億單位,2010年6月底,這一價格又漲至36865.76元。

       盡管成本上漲能夠向下傳導,公司肝素鈉原料藥毛利率還是從2008的22%下滑到2010年上半年的14%。相比而言,2010年上半年海普瑞的毛利率為44.40%。

       對此,鄭鋒林解釋:“我們是一體化的制藥企業(yè),不單純生產原料藥,還有制劑產品,因此亮點會多一些。國內肝素企業(yè)也在向制劑方向轉型?!?/p>

       但從近三年的公司銷售構成來看,肝素鈉原料藥的比重逐年增加,從2007年的57.39%提高到2010年上半年的82.72%,與千紅制藥宣稱的“一體化”多元發(fā)展似背道而馳。

       美國的肝素鈉市場才是背后的奧秘。百特事件后,美國停止了所有品牌的肝素制劑產品,僅賽諾菲-安萬特公司的依諾肝素可以銷售,形成了暫時的壟斷局面。海普瑞正是賽-安的最大供應商。

       但2012年底,依諾肝素的專利保護即將到期,2010年7月23日,山德士公司的依諾肝素仿制藥獲得美國FDA批準。鄭鋒林表示:“山德士估計專利到期后將取得美國43%左右的市場?!睋?jù)稱,千紅制藥正是山德士肝素鈉原料的第一供應商。

       

    (責任編輯:)
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