對十三屆全國人大四次會議第1818號建議的答復

國藥監(jiān)建〔2021〕65號

丁小兵代表：

您提出的關于加大對國產創(chuàng)新藥扶持力度的建議收悉?，F答復如下：

近年來，我國實施藥品審評審批制度改革，核心就是鼓勵藥品創(chuàng)新發(fā)展，推進藥品高質量發(fā)展，更好地滿足臨床急需。國家藥監(jiān)局在藥品審評審批制度改革工作中實施了一系列鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新的舉措：

一、改革臨床試驗管理方式，促進藥品創(chuàng)新研究

為促進藥品創(chuàng)新研究，優(yōu)化臨床試驗管理程序，國家藥監(jiān)局積極做好藥物臨床試驗管理的改革工作。一是按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，實施藥物臨床試驗機構備案管理，發(fā)布藥物臨床試驗機構管理規(guī)定的公告，明確備案工作程序；上線臨床試驗機構備案信息平臺，保障臨床試驗機構備案工作順利實施。二是全面深化實施藥物臨床試驗到期默認制，加快臨床試驗申請的審批效率。三是科學接受境外臨床試驗數據，對臨床急需的罕見病治療用藥物。2018年7月，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》，2020年發(fā)布《境外已上市境內未上市藥品臨床技術要求》，2021年發(fā)布《境外已上市境內未上市化學藥品藥學研究與評價技術要求》，指導申請人在進口注冊申請時，以境外臨床試驗數據在國內申報上市，加快臨床急需藥品在國內上市。

二、深化審評審批改革，加快新藥好藥上市

新修訂的《藥品注冊管理辦法》進一步固化了審評審批制度改革的經驗，充實了鼓勵藥物研制和創(chuàng)新的內容，以提高藥品可及性。一是完善藥品加快上市注冊程序，根據新修訂的《藥品注冊管理辦法》配套發(fā)布了《突破性治療藥物審評工作程序（試行）》《藥品附條件批準上市申請審評審批工作程序（試行）》《藥品上市許可優(yōu)先審評審批工作程序（試行）》，配合原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《藥品特別審批程序》，建立了四條加快藥物上市注冊的通道。二是將《藥品管理法》《疫苗管理法》及國務院文件中列明的臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創(chuàng)新疫苗等納入加快上市注冊范圍，鼓勵研發(fā)機構研發(fā)注冊。三是建立專門通道，優(yōu)化審評審批流程，將抗癌藥等臨床急需藥品納入優(yōu)先審評審批程序，審評時限為130日，對臨床急需已在境外上市的罕見病治療藥優(yōu)先審評時限進一步壓縮為70日，縮短研發(fā)成果轉化的時間，加快審批上市。四是支持創(chuàng)新藥的研制注冊，加快相關指導原則及規(guī)范文件的發(fā)布，目前已發(fā)布《化學藥品創(chuàng)新藥I期臨床試驗申請藥學共性問題相關技術要求》《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》《境外已上市境內未上市藥品臨床技術要求》《真實世界證據支持藥物研發(fā)與審評的指導原則》等一系列技術指導原則，指導新藥的研發(fā)申報。

三、構建溝通平臺，做好新藥研發(fā)服務與指導

為鼓勵創(chuàng)新、推動我國藥品高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局就藥品研制與注冊已構建多渠道、多層次的溝通交流機制，2020年12月國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物研發(fā)與技術審評溝通交流管理辦法》（2020年第48號）的通告，向藥品注冊申請人提供面對面會議、視頻會議或書面回復等多種主動溝通交流途徑。在藥物研發(fā)與臨床試驗申請前及注冊申請技術審評過程中，申請人均可與國家藥監(jiān)局藥審中心就關鍵技術等問題進行溝通交流，指導藥物研發(fā)，鼓勵創(chuàng)新藥的研發(fā)與申報，加快藥品上市步伐。

下一步，為做好對國產創(chuàng)新藥的扶持，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)堅持以人民為中心的發(fā)展思想，加大對國產創(chuàng)新藥研發(fā)、申報服務和指導工作，在保障獲批藥品安全、有效、質量可控基礎上，加快國產創(chuàng)新藥審評審批，使患者及早獲得可靠的治療和預防藥物。

感謝您對藥品監(jiān)管工作的關心和支持。

聯系單位及電話：國家藥品監(jiān)督管理局，010-88331016

國家藥監(jiān)局

2021年7月22日