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飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于系統(tǒng)存在軟件問題，生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產(chǎn)的醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng) Magnetic Resonance Equipment（國械注進(jìn)20153062757）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2024年5月20日
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